Com funciona l’edició genètica CRISPR?

El 2020, el Premi Nobel de Química es va atorgar a Emmanuelle Charpentier i a Jennifer Doudna, científiques que van revolucionar el camp de la genètica i la biotecnologia gràcies a una eina d’edició genètica, el CRISPR-Cas9.  En aparença, el CRISPR-Cas9 és la promesa mèdica del futur, amb una cosa tan simple com “tallar i enganxar” trossos de material genètic en els llocs adequats per mitigar o curar malalties d’origen genòmic. Gemma Marfany, experta en teràpia gènica, dialoga amb l’investigador científic Julián Cerón sobre les promeses (complertes i per complir), la bioètica i els obstacles que encara impedeixen l’èxit total d’aquestes “tisores” microscòpiques. Els experts compartiran les seves experiències en el camp científic i explicaran com funciona i quins són els abasts del CRISPR-Cas9, que tant entusiasma el món de la ciència.