21/06/2023 - 09:39
El 21 de junio es el Día Mundial del ELA, una fecha impulsada por las asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, pilar fundamental para su cura.
El 21 de junio es el Día Mundial del ELA, una fecha impulsada por las asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, pilar fundamental para su cuidado.
El Ayuntamiento de Barcelona anima a la ciudadanía a hacerse fotos haciendo el gesto con la mano de la «L» en solidaridad con las afectadas y afectados por la enfermedad.
Mediante nuevas herramientas de información y ensayos clínicos se busca tanto el cuidado como mejorar la calidad de vida de pacientes y personas cuidadoras. Algunas personas afectadas muestran su lucha diaria y valerosa de superación frente a las adversidades.
La Fundación Miquel Valls trabaja en Cataluña en el acompañamiento y el apoyo a las personas afectadas de ELA y para las familias.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos. Aparte de la autonomía motora, también se ven afectadas la capacidad de habla, deglución y respiración.
Se estima que en Cataluña hay 400 personas afectadas y 4000 en todo el estado. A escala mundial unas 350.000.
