Sanidad y salud

18/06/2025 - 08:46

El Día mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) el ayuntamiento de Barcelona anima a la ciudadanía a hacerse fotos haciendo el gesto con la mano de `El en solidaridad con las afectadas y afectados por la enfermedad

El Día mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) el Ayuntamiento de Barcelona anima a la ciudadanía a hacerse fotos haciendo el gesto con la mano de 'L' en solidaridad con las afectadas y afectados por la enfermedad e ilumina la fachada principal del ayuntamiento de color verde.

Las personas afectadas reclaman unánimemente Más Celeridad en la tramitación de expedientes, reducción de trámites burocráticos y aceleración del desarrollo de la ley de ELA, dada la situación grave en la que se encuentran.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos. Aparte de la autonomía motora, también se ven afectadas la capacidad de habla, deglución y respiración. En Cataluña se estima que hay 400 personas afectadas y 4000 en todo el estado.

A pesar de no tener cura, por ahora, se avanza en su estudio genético y también en nuevas estrategias de tratamiento con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes y personas cuidadoras.

El Hospital Universitario de Bellvitge acoge el 18 de junio la Jornada del Día Mundial de la ELA dirigida a profesionales, sanitarios, afectadas, afectados, familiares, estudiantes y público general. Los objetivos son difundir los avances y promover la coordinación entre hospitales y atención primaria.

La Fundación Miquel Valls desde hace años trabaja, en Cataluña, en el acompañamiento y apoyo a personas afectadas e insiste mucho en que hay que acelerar la aplicación de la ley de ELA. Este año ha sido distinguida con la Creu Sant Jordi.