Un gest per la ELA, el 21 de juny

18/06/2025 - 08:46

El Dia mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) l’ajuntament de Barcelona anima a la ciutadania a fer-se fotos fent el gest amb la mà de `L` en solidaritat amb les afectades i afectats per la malaltia

El Dia mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) l’ajuntament de Barcelona anima a la ciutadania a fer-se fotos fent el gest amb la mà de `L` en solidaritat amb les afectades i afectats per la malaltia i il•lumina la façana principal de l’ajuntament de color verd.

Les persones afectades reclamen unànimement Més Celeritat en la tramitació d’expedients, reducció de tràmits burocràtics i acceleració del desenvolupament de la llei d’ELA, atès la situació greu en què es troben.

L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. A part de l’autonomia motora, també es veuen afectades la capacitat de parla, deglució i respiració. A Catalunya s’estima hi ha 400 persones afectades i 4000 en tot l’estat.

Malgrat no tenir cura per ara, s’avança en el seu estudi genètic  i també en noves estratègies de tractament a fi de millorar la qualitat de vida dels pacients i persones cuidadores.

L’Hospital Universitari de Bellvitge acull el 18 de juny la Jornada del Dia Mundial de l’ELA adreçada a professionals, sanitaris, afectades, afectats, familiars, estudiants i públic  general. Els objectius son difondre els avenços i promoure la coordinació entre hospitals i atenció primària.

La Fundació Miquel Valls des de fa anys treballa, a Catalunya, en l’acompanyament  i suport a persones afectades i insisteix molt en que cal accelerar l’aplicació de la llei d’ELA. Enguany ha estat distingida amb la Creu Sant Jordi.

Més informació